アルツハイマー型認知症の診断薬を承認・厚生労働省
2016.11.02
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は10月31日、富士フイルムRIファーマのPET検査用放射性医薬品「アミヴィッド静注」(一般名=フロルベタピルF18)の製造販売承認を了承しました。年内にも正式に承認される見通しです。
アミヴィッド静注は、アルツハイマー型認知症が疑われる患者のアミロイドβタンパク質の脳内蓄積をPET検査で可視化することが可能です。
このアミヴィッド静注を使用することにより、従来のPET検査にかかる手間が軽減されるとのことです。
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で検討された医薬品リスト
(厚生労働省)
http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-11121000-Iyakushokuhinkyoku-Soumuka/0000139942.pdf
アミヴィッド静注は、アルツハイマー型認知症が疑われる患者のアミロイドβタンパク質の脳内蓄積をPET検査で可視化することが可能です。
このアミヴィッド静注を使用することにより、従来のPET検査にかかる手間が軽減されるとのことです。
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で検討された医薬品リスト
(厚生労働省)
http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-11121000-Iyakushokuhinkyoku-Soumuka/0000139942.pdf